1.原招标公告：如制造商投标，须具备有效的药品生产许可证；如代理商投标，须具备有效的药品经营许可证。 2.更正为本项目：1包要求：投标人为制造商时须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（免于备案的除外），所投产品属于三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；2包、3包要求：如制造商投标，须具备有效的药品生产许可证；如代理商投标，须具备有效的药品经营许可证。