凉山彝族自治州第一人民医院低强度脉冲式超声治疗仪、超声骨刀等一批医疗设备采购项目招标公告

项目概况

低强度脉冲式超声治疗仪、超声骨刀等一批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2026年06月04日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号:N5134112026000099

项目名称:低强度脉冲式超声治疗仪、超声骨刀等一批医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:6,960,000.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包2:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包3:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包4:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包5:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包6:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包7:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包8:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包9:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包10:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包11:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包12:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包13:合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

采购包8:不接受联合体投标

采购包9:不接受联合体投标

采购包10:不接受联合体投标

采购包11:不接受联合体投标

采购包12:不接受联合体投标

采购包13:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

采购包6:无

采购包7:无

采购包8:无

采购包9:无

采购包10:无

采购包11:无

采购包12:

本采购包属于专门面向中小企业采购,投标人需提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本招标文件规定的中小企业扶持政策;投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。

采购包13:

本采购包属于专门面向中小企业采购,投标人需提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本招标文件规定的中小企业扶持政策;投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包2:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包3:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包4:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包5:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包6:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包7:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包8:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包9:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包10:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包11:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包12:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

采购包13:

(1)1、本项目中拟采购的设备(设备及配置清单中的配件)如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证(“多证合一”的投标人查看营业执照复印件)。。

三、获取招标文件

时间:2026年05月15日2026年05月21日,每天上午00:00:0012:00:00,下午12:00:0023:59:59(北京时间)

途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式:在线获取

售价:0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间:2026年06月04日 09时00分00秒(北京时间)

提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜


七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:凉山彝族自治州第一人民医院

地址:西昌市下顺城街6号

联系方式:0834-3246153

2.采购代理机构信息

名称:四川标源招标代理有限公司

地址:四川省成都市金牛区兴盛西路2号6栋B座13楼

联系方式:028-87791929、0834-2180998(凉山)

3.项目联系方式

项目联系人:田女士

电话:028-87791929、0834-2180998(凉山)

四川标源招标代理有限公司

2026年05月14日


相关附件:
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